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如何將網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)應(yīng)用于臨床?

日期: 2019-06-16 點(diǎn)擊: 1784

網(wǎng)織紅細(xì)胞(RET)新參數(shù):

Reticulocyte percentage (RET%):網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比

Reticulocyte absolute count (RET#):網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)

The immature reticulocyte fraction (IRF):幼稚網(wǎng)織紅細(xì)胞比率

Reticulocyte production index (RPI):網(wǎng)織紅細(xì)胞生成指數(shù)

Reticulocyte hemoglobin equivalent (Ret-He):網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白含量


【摘要】

為什么要檢測(cè)網(wǎng)織紅細(xì)胞的新參數(shù)?

1. 幫助評(píng)價(jià)生成紅細(xì)胞的能力

2. 幫助鑒別診斷各種貧血的原因

3. 幫助評(píng)價(jià)化療、骨髓移植后骨髓造血能力的恢復(fù)

4. 幫助缺鐵性貧血、維生素B12或葉酸缺乏貧血、腎性貧血治療后的監(jiān)測(cè)


什么時(shí)候需要檢測(cè)網(wǎng)織紅細(xì)胞的新參數(shù)?

1. 當(dāng)RBC、HGB、HCT結(jié)果偏低

2. 當(dāng)病人有貧血癥狀

3. 當(dāng)醫(yī)護(hù)人員希望評(píng)估病人的骨髓造血功能

4. 有時(shí)可以作為血常規(guī)的一部分一起檢測(cè) 


需要準(zhǔn)備什么樣本用于檢測(cè)?

1. 通過(guò)靜脈采集的EDTA-2K抗凝全血

2. 針對(duì)嬰幼兒,采集EDTA-2K抗凝的手指或足跟末梢全血

3. EDTA-2K抗凝血液中網(wǎng)織紅細(xì)胞的測(cè)定,在采血后長(zhǎng)達(dá)72小時(shí)內(nèi)仍然是可靠的。貯藏溫度為4°C【1】


其他需要準(zhǔn)備的內(nèi)容?

1.醫(yī)院的LIS或HIS系統(tǒng)中可以下網(wǎng)織紅細(xì)胞(RET)檢測(cè)的醫(yī)囑

2.醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室具有檢測(cè)網(wǎng)織紅細(xì)胞(RET)的設(shè)備,例如XE-5000、XN系列和XNL系列帶網(wǎng)織紅細(xì)胞(RET)檢測(cè)功能的設(shè)備


【正文】

1. 如何使用網(wǎng)織紅細(xì)胞的新參數(shù)?【2】

      網(wǎng)織紅細(xì)胞是骨髓新生成,并釋放到外周血的幼稚紅細(xì)胞。網(wǎng)織紅細(xì)胞(RET)檢測(cè)是檢測(cè)外周全血中,網(wǎng)織紅細(xì)胞的百分比(RET%)、網(wǎng)織紅細(xì)胞的值(RET#)、幼稚網(wǎng)織紅細(xì)胞比率(IRF)、網(wǎng)織紅細(xì)胞生成指數(shù)(RPI)、網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白含量(RET-He)等參數(shù),幫助臨床醫(yī)生評(píng)價(jià)病人貧血或骨髓造血異常等狀況。

      網(wǎng)織紅細(xì)胞的新參數(shù)有以下用途:

① 幫助鑒別RBC、HGB、HCT結(jié)果偏低的原因;

② 幫助確定骨髓的造血功能是否滿(mǎn)足機(jī)體對(duì)紅細(xì)胞的需求;

③ 幫助鑒別各種類(lèi)型的貧血;

④ 幫助評(píng)價(jià)缺鐵性貧血治療后的效果;

⑤ 幫助評(píng)價(jià)病人化療后骨髓造血能力的恢復(fù);

⑥ 幫助骨髓移植后造血功能的恢復(fù);

⑦ 對(duì)于部分網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)異常的病人,須進(jìn)行進(jìn)一步的骨髓穿刺檢查。


2. 什么時(shí)候需要檢測(cè)網(wǎng)織紅細(xì)胞的新參數(shù)?【2】

① 當(dāng)RBC、HGB、HCT結(jié)果偏低時(shí);

② 當(dāng)醫(yī)護(hù)人員希望評(píng)估病人的骨髓造血功能;

③ 當(dāng)病人有貧血的癥狀或慢性出血的癥狀,例如:面色蒼白、乏力、容易疲勞、體質(zhì)虛弱、呼吸急促、大便隱血陽(yáng)性等;

④ 當(dāng)病人被診斷并處于治療中的紅細(xì)胞生成異常,例如:缺鐵性貧血、維生素B12或葉酸缺乏、腎性貧血;

⑤ 當(dāng)病人在接受放療或化療;

⑥ 當(dāng)病人接受了骨髓移植后;

⑦ 當(dāng)RBC、HGB、HCT結(jié)果偏高,需要確定紅細(xì)胞過(guò)度生成的程度和速度。


3. 網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)的臨床意義?

       網(wǎng)織紅細(xì)胞新參數(shù)檢測(cè)結(jié)果需要結(jié)合其他血常規(guī)參數(shù)的結(jié)果一起解釋??偟膩?lái)說(shuō),網(wǎng)織紅細(xì)胞的檢測(cè)結(jié)果反映了骨髓的造血能力,當(dāng)病人患有貧血,機(jī)體對(duì)紅細(xì)胞的需求增加,骨髓會(huì)產(chǎn)生適當(dāng)?shù)捻憫?yīng),產(chǎn)生更多的網(wǎng)織紅細(xì)胞,并讓網(wǎng)織紅細(xì)胞提前釋放到外周血,從而導(dǎo)致外周血網(wǎng)織紅細(xì)胞增加。有時(shí),網(wǎng)織紅細(xì)胞的結(jié)果會(huì)顯示紅細(xì)胞過(guò)度生成。

      網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)/百分比結(jié)果偏高,同時(shí)RBC、HCT、HGB結(jié)果較低,見(jiàn)于以下情況【3】:

(1) 出血:如果病人時(shí)急性出血,數(shù)天后,病人的網(wǎng)織紅細(xì)胞會(huì)升高以彌補(bǔ)丟失的紅細(xì)胞,如果病人時(shí)慢性失血,骨髓系統(tǒng)為了滿(mǎn)足機(jī)體對(duì)紅細(xì)胞的需求,網(wǎng)織紅細(xì)胞的數(shù)量會(huì)持續(xù)升高;

(2) 溶血性貧血:紅細(xì)胞被大量破壞,機(jī)體會(huì)刺激骨髓產(chǎn)生大量的紅細(xì)胞以彌補(bǔ)紅細(xì)胞數(shù)量的下降。網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)/百分比結(jié)果偏低,同時(shí)RBC、HCT、HGB結(jié)果較低,見(jiàn)于以下情況【3】:

(3) 缺鐵性貧血;

(4) 惡性貧血或葉酸缺乏;

(5) 再生障礙性貧血;

(6) 放射性治療;

(7) 感染或腫瘤導(dǎo)致的骨髓衰竭;

(8) 嚴(yán)重的腎臟疾??;

(9) 酒精中毒;

(10) 內(nèi)分泌疾病。

     當(dāng)病人沒(méi)有貧血疾病,網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果偏高或RBC、HCT結(jié)果偏高,表明紅細(xì)胞過(guò)多生成,可見(jiàn)于以下情況【3】:

 

1) 真性紅細(xì)胞增多癥;

2) 腫瘤導(dǎo)致的EPO過(guò)多生成。

     網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比/值,幼稚網(wǎng)織紅細(xì)胞比率(IRF)可以監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)疾病的治療效果,如果網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)持續(xù)升高,表明諸如,化療、骨髓移植、缺鐵性貧血、維生素B12或葉酸缺乏等治療后,骨髓的紅細(xì)胞生成開(kāi)始恢復(fù)。【4】


4. 關(guān)于這些網(wǎng)織紅細(xì)胞監(jiān)測(cè)參數(shù)使用時(shí),需要注意的其他情況?【4】

① 高海拔人群為了適應(yīng)低氧環(huán)境,因此這類(lèi)人群的網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)是偏高的;

② 吸煙人群RBC和網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)偏高;

③ 孕婦的網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)可能會(huì)偏高;

④ 新生兒有較高的網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比,但數(shù)周后其數(shù)值會(huì)下降至成人水平;

⑤ 輸血會(huì)影響網(wǎng)織紅細(xì)胞所有參數(shù)的檢測(cè)結(jié)果,因此在輸血后一段時(shí)間內(nèi)不宜進(jìn)行網(wǎng)織紅細(xì)胞的檢測(cè);

⑥ 網(wǎng)織紅細(xì)胞可以篩查運(yùn)動(dòng)員使用EPO最為興奮劑的使用。當(dāng)運(yùn)動(dòng)員使用EPO時(shí),一般網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的結(jié)果會(huì)偏高,而網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白含量會(huì)明顯下降;

⑦ 傳統(tǒng)的網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)方法是手工鏡檢,目前主要被全自動(dòng)血常規(guī)儀器檢測(cè)所取代,儀器自動(dòng)檢測(cè)可以質(zhì)量控制,結(jié)果更加準(zhǔn)確。


5. 什么是網(wǎng)織紅細(xì)胞生成指數(shù)(RPI)?

       網(wǎng)織紅細(xì)胞生成指數(shù)(RPI)也叫糾正的網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(CRC),主要用于貧血的診斷,貧血病人骨髓中的網(wǎng)織紅細(xì)胞提前釋放到外周血,導(dǎo)致網(wǎng)織紅細(xì)胞假性升高,因此在診斷貧血時(shí),對(duì)網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行糾正,即采用RPI來(lái)評(píng)價(jià)診斷貧血是必要的?!?】

    RPI的計(jì)算公式:RPI=(RET%*HCT)/(0.45*RET在外周血的天數(shù))

    RPI的結(jié)果解釋?zhuān)骸?】

(1) 正常成人RPI范圍為0.5-2.5;

(2) 一般RPI數(shù)值低于參考范圍下限表示骨髓的造血能力低下;

(3) 在病人貧血的情況下,一般RPI數(shù)值低于2.0表示骨髓紅細(xì)胞生成不足,高于3.0表示骨髓紅細(xì)胞生成足以補(bǔ)充貧血損失的紅細(xì)胞;

(4) 建議參考病人自身正常時(shí)的RPI值作為對(duì)照,進(jìn)行貧血的診斷;

(5) 常見(jiàn)的貧血RPI的結(jié)果范圍:【7】

 

 


6.什么是幼稚網(wǎng)織紅細(xì)胞比率(IRF)?

      越幼稚的網(wǎng)織紅細(xì)胞,RNA含量就越多,核酸熒光染色后的熒光強(qiáng)度就越強(qiáng),儀器檢測(cè)網(wǎng)織紅細(xì)胞時(shí),根據(jù)網(wǎng)織紅細(xì)胞熒光染色的強(qiáng)度,將網(wǎng)織紅細(xì)胞分成低熒光網(wǎng)織紅細(xì)胞比率(LFR),中熒光網(wǎng)織紅細(xì)胞比率(MFR),高熒光網(wǎng)織紅細(xì)胞比率(HFR),IRF的計(jì)算公式:IRF=MFR+HFR。網(wǎng)織紅細(xì)胞時(shí)幼稚的紅細(xì)胞,IRF時(shí)是幼稚的網(wǎng)址紅細(xì)胞,因此IRF可以更加早期的反映骨髓紅細(xì)胞生成能力。

 

IRF是評(píng)價(jià)化療后骨髓紅細(xì)胞生成恢復(fù)的早期標(biāo)志物。病人化療后IRF的升高較WBC升高早一周,較RET值升高早2周。如果在用促紅細(xì)胞生成素或維生素治療貧血時(shí),IRF值不增加,這表明骨髓缺乏對(duì)治療的反應(yīng)。【8】

      IRF值和網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)是骨髓移植治療后骨髓造血恢復(fù)的監(jiān)測(cè)參數(shù)。干細(xì)胞移植成功后,在80%的病例中,IRF值早于粒細(xì)胞的提示骨髓造血恢復(fù)【9】。


7. 什么是網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白含量(RET-He)?

      在骨髓中,紅細(xì)胞的分裂次數(shù)決定于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白濃度,當(dāng)紅細(xì)胞血紅蛋白濃度達(dá)到一定程度時(shí),紅細(xì)胞停止分裂,脫核變成網(wǎng)織紅細(xì)胞,當(dāng)機(jī)體鐵缺乏或鐵利用障礙時(shí),血紅蛋白生成速度減慢,紅細(xì)胞分類(lèi)次數(shù)增加,導(dǎo)致紅細(xì)胞體積變小,在紅細(xì)胞血紅蛋白濃度一定的情況下,網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白含量與網(wǎng)織紅細(xì)胞的體積成正比,缺鐵或鐵利用障礙導(dǎo)致網(wǎng)織紅細(xì)胞變小,從而導(dǎo)致網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白濃度降低,因此網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白含量下降可以反應(yīng)機(jī)體缺鐵或鐵利用障礙,同時(shí)也可以反映骨髓對(duì)鐵劑治療的反應(yīng)。【10】

     RET-He是反映紅細(xì)胞生成質(zhì)量的參數(shù),MCH代表平均紅細(xì)胞的血紅蛋白含量,而RET-He代表了平均網(wǎng)織紅細(xì)胞的血紅蛋白含量,因此網(wǎng)織紅細(xì)胞的血紅蛋白含量可以判斷新產(chǎn)生的細(xì)胞的“質(zhì)量”,比成熟的紅細(xì)胞的血紅蛋白含量更早地發(fā)現(xiàn)鐵缺乏或鐵利用障礙的狀態(tài)。

      相對(duì)鐵蛋白或轉(zhuǎn)鐵蛋白等檢查項(xiàng)目,RET-He的主要優(yōu)點(diǎn)是不受急性相反應(yīng)的影響。這些常規(guī)生化標(biāo)志物在炎癥、妊娠期間或在許多其他嚴(yán)重疾病的存在下受到嚴(yán)重干擾,因此對(duì)結(jié)果的臨床解釋將是困難的或不可能的。直接測(cè)定網(wǎng)織紅細(xì)胞的血紅蛋白含量,可以反映是否有足夠的鐵用于紅細(xì)胞生成。【8】

      RET-He的主要臨床意義:對(duì)正色素性和低色素性貧血分類(lèi),RET-He時(shí)缺鐵性貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)之一【11】;監(jiān)測(cè)其他貧血治療時(shí)機(jī)體內(nèi)鐵供應(yīng)狀態(tài)變化趨勢(shì),下圖中RET-Y即RET-He,在單獨(dú)使用EPO治療時(shí),RET-He逐漸下降,表明機(jī)體鐵供應(yīng)不足;當(dāng)使用EPO和鐵劑聯(lián)合治療后,RET-He逐漸上升至正常水平,表明鐵劑治療有效,改善了之前機(jī)體缺鐵的狀態(tài);

 

 監(jiān)測(cè)EPO和/或鐵劑治療的效果,RET-He用于監(jiān)測(cè)促紅細(xì)胞生成素(EPO)和或靜脈鐵治療。如果值增加,表明治療有積極作用。按照托馬斯四個(gè)表,根據(jù)RET-He和sTfR/log ferritin可將腎性貧血分成四種狀態(tài),每種狀態(tài)對(duì)應(yīng)不同的治療方案,1:EPO治療、2/3:鐵劑治療、 4:EPO+鐵劑治療,其中RET-He的cutoff值為28pg,sTfR/logferritin的cutoff值為3.2(當(dāng)CRP小于等于5mg/L)或2.0(當(dāng)CRP大于5mg/L)。【12】

 

8. 臨床參考范圍?

參數(shù)

年齡/性別

正常參考范圍

單位

RET%

成人/男女

0.82-2.25[13]

%

新生兒/男女

2.0-6.0[14]

%


RET#

成人/男女

36.3-105.7[13]

x10^9/L

IRF

成人/男女

3.1-13.4[13]

%

RET-He

成人/男女

30.3-36.0[13]

pg

RPI

成人/男女

0.5-2.5[6]


備注:1. 建議每個(gè)實(shí)驗(yàn)室建立自己的正常人參考范圍

         2. 針對(duì)不同的臨床應(yīng)用,可能有不同的臨床醫(yī)學(xué)決定水平

【總結(jié)】

可靠的網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù),包括一些與網(wǎng)織紅細(xì)胞相關(guān)的參數(shù)(IRF,RPI等),從網(wǎng)織紅細(xì)胞的數(shù)量上判斷骨髓是否正常生成紅細(xì)胞是非常重要的,但數(shù)量方面并不是唯一重要的。我們看到網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白含量RET-He,作為新生網(wǎng)織紅細(xì)胞質(zhì)量的評(píng)價(jià),也是很重要的。可靠的網(wǎng)織紅細(xì)胞信息,包括質(zhì)量和數(shù)量,有助于貧血的鑒別診斷以及對(duì)患者治療的監(jiān)測(cè)。

 

【參考文獻(xiàn)】

【1】NCCLS H44-A2 Vol. 24 No. 8

【2】Kohnle D. Reticulocyte Count. Health Library:Evidence-Based Information [serial online]. February 2015. Available from:Nursing Reference Center Plus, Ipswich, MA. Accessed February 1, 2016.

【3】Piva E, Brugnara C, Spolaore F, Plebani M. Clinicalutility of reticulocyte parameters. ClinicsIn Laboratory Medicine [serial online]. March 2015;35(1):133-163.Available from: MEDLINE, Ipswich, MA. Accessed February 1, 2016.

【4】Van Leeuwen A, Bladh M. Reticulocyte Count. Davis'sComprehensive Handbook of Laboratory & Diagnostic Tests with NursingImplications, 6th ed [e-book]. Philadelphia, Pennsylvania: F.A. Davis Company;2015. Available from: Nursing Reference Center Plus, Ipswich, MA. AccessedFebruary 1, 2016.

【5】R. S. Hillman, et al. Hematology in ClinicalPractice. (Fifth Edition) McGraw-Hill (LANGE), 2010.

【6】Adamson JW & Longo DL. Anemia and polycythemia.In: Braunwald E et al. (2001): Harrison's Principles of Internal Medicine (15thEdition). McGraw Hill (New York).

【7】《臨床血液病學(xué)》吳鐵雙編著,2004年,科學(xué)出版社出版社,第45頁(yè).

【8】Rolf Hinzmann, Iron Metabolism,Iron Deficiency andAnaemia From Diagnosis to Treatment and Monitoring. Sysmex JournalInternational Vol.13 No.2(2003).

【9】 d’Onofrio G et al. (1996): Indicators ofhaematopoietic recovery after bone marrow transplantation: the role ofreticulocyte measurements. Clin Lab Haem 18(Suppl.1):45 – 53.

【10】《紅細(xì)胞疾病基礎(chǔ)與臨床》張之南編著,2000年,科學(xué)出版社出版社,第44頁(yè)

【11】《臨床診療指南血液學(xué)分冊(cè)》中華醫(yī)學(xué)會(huì)編著,2006年,人民衛(wèi)生出版社,第2頁(yè)

【12】Christian Thomas, Lothar Thomas, Anemia of ChronicDisease: Pathophysiology and Laboratory Diagnosis. Laboratory Hematology11:14-23

【13】Automated Hematology Analyzer XN-series, ClinicalReference Range, Scientific Affairs, ESIH11022

【14】Lilleyman JJ et al. (1992): Paediatric Haematology.Churchill Livingstone.